«Λύγισε» στον αέρα του Metropolis 95,5 ο Μάκης Τζάτζος για την απώλεια του Παρασκευά Άντζα

Το δικό του συγκινητικό «αντίο» στον Παρασκευά Άντζα απηύθυνε μέσω του Metropolis 95.5 και της εκπομπής «Τρίτο Ημίχρονο» ο Μάκης Τζάτζος, ο οποίος δεν μπόρεσε να κρατήσει τα δάκρυά του. Ο παλαίμαχος ποδοσφαιριστής μίλησε με ιδιαίτερα φορτισμένα λόγια για τον εκλιπόντα, υπογραμμίζοντας πως η απώλειά του αφήνει δυσαναπλήρωτο κενό όχι μόνο στον χώρο του αθλητισμού, αλλά και σε όλους όσοι είχαν την τύχη να τον γνωρίσουν ως άνθρωπο και προσωπικότητα.

«Ο Άντζας έδινε τον τελευταίο χρόνο μία δύσκολη μάχη με τη νόσο, περνώντας έναν πραγματικό Γολγοθά, με τον θάνατό του να προκαλεί τεράστια θλίψη. 

Πρόκειται για σπάνια ασθένεια με ραγδαία εξέλιξη, που δεν αφήνει πολλά περιθώρια αντιμετώπισης.

Όσοι τον γνώριζαν κάνουν λόγο για έναν ήσυχο χαρακτήρα και έναν ποδοσφαιριστή με ξεχωριστό ταλέντο, ο οποίος θα μπορούσε να έχει κάνει ακόμα πιο μεγάλη καριέρα και να αγωνιστεί σε κορυφαίο επίπεδο στην Ευρώπη.

Ο Άντζας αφήνει πίσω του τη σύζυγό του και τρία παιδιά, με την ανάγκη για στήριξη της οικογένειάς του να είναι αυτονόητη σε αυτή τη δύσκολη στιγμή.

Χαρακτηριστική παραμένει η πρώτη του εμφάνιση, σε ηλικία 17-18 ετών, στον αγώνα Ξάνθη-ΠΑΟΚ, μέσα στη βροχή, όπου είχε πραγματοποιήσει εξαιρετική εμφάνιση, συστήνοντας από νωρίς το ταλέντο του.

Πέρα από τις ποδοσφαιρικές του ικανότητες, όσοι συνεργάστηκαν μαζί του μιλούν για έναν άνθρωπο με ήθος και διακριτικότητα, που ξεχώριζε τόσο εντός όσο και εκτός αγωνιστικών χώρων».

ALS: Η νόσος που «λύγισε» τον Παρασκευά Άντζα

Η ALS, γνωστή και ως πλάγια μυατροφική σκλήρυνση, είναι μια ύπουλη πάθηση που επηρεάζει σταδιακά το νευρικό σύστημα και οδηγεί σε σοβαρή απώλεια κινητικών λειτουργιών. 

Όπως περιγράφει το neurocenter.gr η πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση ή νόσος του κινητικού νευρώνα (όπως λέγεται διαφορετικά) είναι μια νευροεκφυλιστική πάθηση που επηρεάζει τους κινητικούς νευρώνες του Κεντρικού και Περιφερικού Νευρικού Συστήματος, με συνέπεια την προϊούσα μυϊκή ατροφία. Ξεκινάει με αδυναμία σε κάποιο άκρο και καταλήγει σε κινητική παράλυση χεριών ή και ποδιών, αδυναμία κατάποσης και αναπνευστική ανεπάρκεια.

Η διάγνωση της νόσου γίνεται από το ιστορικό και την κλινική εξέταση και επιβεβαιώνεται από το ηλεκτρομυογράφημα. Δεν υπάρχει μέχρι τώρα οριστική θεραπεία της νόσου και για να επιβραδυνθεί η πορεία της χορηγούνται ειδικά φάρμακα και γίνεται εντατική φυσικοθεραπεία.

Η νόσος ALS είναι η 3η σε συχνότητα νευροεκφυλιστική διαταραχή, μετά το Alzheimer και το Parkinson. Εμφανίζεται σε συχνότητα 1 στα 100.000 άτομα κάθε χρόνο και ο κίνδυνος είναι μεγαλύτερος στους άνδρες και στις λευκές φυλές. Η κύρια ηλικία εμφάνισης είναι τα 50 με 75 έτη, ενώ μετά τα 80 έτη ο κίνδυνος μειώνεται δραματικά. Στην πλειοψηφία των ατόμων με ALS η όραση, η ακοή, η όσφρηση, η αφή και η γεύση διατηρούνται.

Ποια είναι τα συμπτώματα που προκαλεί:

• Μυϊκή αδυναμία και παράλυση: Αδυναμία στα χέρια και στα πόδια, ατροφία μυών μάσησης και κατάποσης, αδυναμία στήριξης του κορμού και του κεφαλιού και τέλος, ατροφία των αναπνευστικών μυών.
• Μυϊκές κράμπες
• Νοητικές και συμπεριφορικές διαταραχές (30-50% των ασθενών): απώλεια μνήμης, αφασία και αντικοινωνική συμπεριφορά
• Πόνος: με μορφή νευροπαθητικού πόνου, σπαστικότητας, μυϊκών κραμπών, αλλά και λόγω κατάκλισης.